No mês de agosto, o Brasil celebrou o Dia Nacional da Atrofia Muscular Espinhal (AME), data criada pela Lei nº 14.062/2020 para ampliar a conscientização sobre a doença.
Estima-se que cerca de 65 pessoas a cada 100 mil sejam atingidas pela doença no país.
A reportagem publicada pela CBN Maringá destacou a relevância da triagem e o papel das políticas públicas para ampliar o acesso ao diagnóstico. A médica geneticista, Dra. Erlane Ribeiro, representante da SBTEIM, contribuiu com a matéria ressaltando a importância da triagem neonatal e das terapias disponíveis para a AME.
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